Онкогематология

 

 

 

ТФ и ТФ+ — применение при злокачественных заболеваниях у детей.

ID — 11-летний ребенок со сложным анамнезом лейкемии. В 2-летнем возрасте ему диагностирована острая лимфобластная лейкемия с неоднократными рецидивами и химиотерапией на протяжении нескольких лет. Ему была сделана пересадка костного мозга, но рецидивы повторились еще три раза. У него имел место инсульт. Последний рецидив диагностирован как острая миелобластная лейкемия — очень сложная для лечения форма онкологии, при этом требуется очень токсичный курс химиотерапии и медленный путь к ремиссии.

Первоначально ребенку к курсу из пяти химиотерапий был добавлен трансфер фактор для поддержки иммунитета, и в надежде снизить риск инфекционных осложнений. Спустя два месяца влечение был добавлен ТФ+.

Онколог (это мой коллега) был очень доволен и впечатлен результатами. Сначала, ID подвергнутый его терапии имел очень низкие показатели крови, но при этом чувствовал себя хорошо и у него не было периодов лихорадки или инфекционных процессов., он всегда был в хорошем расположении духа. При последней встрече ID находился в полной ремиссии, имел цветущий вид, не имел инфекций и жил полноценной жизнью, как обычный энергичный 11-летний школьник.

По всей видимости, ТФ и ТФ+ повысили его толерантность к химиотерапии, способствовал

предотвращению инфекционных заболеваний, и предотвращению рецидивов. Вероятно, качество жизни этого ребенка связано с укреплением его иммунитета.

 

 

Трансфер фактор в предупреждении инфекции, вызванных герпесом и герпесом зостер у детей с лейкемией.
Transfer factor for the prevention of varicella-zoster infection in childhood leukemia.

В данном исследовании, охватывающем 61 ребенка с лейкемией и неимеющих иммунитет к ветряной

оспе, давали либо трансфер фактор, либо плацебо. И наблюдали этих детей в течение 12-30

месяцев в двойном слепом исследовании с целью исследовать клиническую эффективность трансфер фактора.

16 больных, получавших ТФ, и 15 в группе плацебо были подвергнуты ветряной оспе zoster,
и большинство из них имело повышение титра антител. Ветрянка развилась у 13 из 15 в группе

плацебо и только у одного из группы. получавших ТФ ((P = 1.3 x 10(-5)).

У тех больных, которые получали ТФ и были подвергнуты ветряной оспе без приобретенного титра

антител к varicella zoster было одинаковым с теми больными, кто получал плацебо и был инфицирован ветряной оспой.

ТФ превращал негативные результаты кожных тестов к varicella zoster в положительные

приблизительно в половине случаев у реципиентов. Пассивная иммунизация с применением диализата ТФ, похоже, полезна у неиммунных лиц.

 

 

 

Иммунологический и клинический ответ на антиген-специфичный трансфер фактор
(к вирусу varicella-zoster) после трансплантации костного мозга.

Immunologic and clinical responses to varicella-zoster virus-specific transfer factor following marrow transplantation.

PMID: 2415645

8-летний ребенок по поводу текущей лейкемией получал мощную химиотерапию.

С того момента как он стал получать трансфер фактор™ последние три месяца он не имеет

НИКАКИХ неблагоприятных побочных эффектов химиотерапии, периодов лихорадки, требующих

госпитализации и использования антибиотиков. Также на фоне своего заболевания - лейкемии его

самочувствие остается хорошим. Вскоре мы предполагаем начать исследование нового продукта

ТФ+(июнь 1999 г.). Мы предполагаем модернизировать по мере того, как прогресс становится

доступным.

 

 

Влияние трансфер фактора ( TF) на миелосупрессию и последствия, вызванные

химиотерапией острых лейкемий.
Effect of transfer factor on myelosuppression and related morbidity induced by chemotherapy in acute 
leukaemias.

Fernández O, Díaz N, Morales E, Toledo J, Hernández E, Rojas S, Madriz X, López Saura P.

Br J Haematol. 1993 Jul;84(3):423-7.

PMID: 8217793

 

Цель этого исследования состоит в том, чтобы определить безопасность и эффективность

Трансфер Фактора (TF) в ускорении восстановления гемопоэза у больных с острой лейкемией

(АЛ), после интенсивной терапии, чтобы вызвать ремиссию заболевания.

Двадцать два пациента с различными типами лейкемий (16 AML, три BC-CML и три ALL) были изучены. Пациенты были разделены на две группы. Первая группа (восемь AML, два BC-CML
и один ALL) получали, после миелосупрессии вызванной химиотерапией, TF (1 единица, ежедневно,

подкожно) до количества лейкоцитов более 2.5 x 10 (9)/л и тромбоцитов более 80 x 10 (9)/л.

Вторая группа служила в качестве контроля и не получала TF. Лечение с применением TF ускоряло восстановление нейтрофилов, лейкоцитов, тромбоцитов (P<0.001) и гемоглобина (P <0.01).

Как логическое последствие, возникновение и выраженность инфекции и геморрагий были меньше

в группе, получавшей TF, чем в контрольной группе .

Не было никакого свидетельства, что TF ускорял возобновление роста лейкемических клеток.

Создается впечатление, что TF безопасен при остром лейкозе и ускоряет восстановление

гемопоэза.

Однако, это следует использовать с предостережениями, пока не получены результаты серьезных

клинических исследований.

 

 

Специфический фактор переноса, обладающий активностью против вируса Эпштейна-Барра, уменьшает поздний рецидив эндемической лимфомы Беркитта.
Specific transfer factor with activity against Epstein-Barr virus reduces late relapse in endemic Burkitt's lymphoma.

Neequaye J, Viza D, Pizza G, Levine PH, De Vinci C, Ablashi DV, Biggar RJ, Nkrumah FK.

Anticancer Res. 1990 Sep-Oct;10(5A):1183-7.

PMID: 2173470

 

Двадцать семь детей с абдоминальной лимфомой Беркитта (стадия III), у кого была достигнута

полная ремиссия, были включены в проспективное контролированное исследование в качестве

дополнительного лечения антиген-специфичным трансфер фактором ( TF) по поводу вируса

Эпштейна -Барра.

У двоих больных из пролеченных TF и у двоих из контрольной группы наблюдался ранний рецидив

( менее. чем через 12 недель).

Двое из 12 больных, пролеченных TF и 5 из 11 контрольной группы в последующем тоже имели

рецидивы.

Время возникновения первого позднего рецидива было длиннее у тех, кто пролечен был TF (p =0.08).

Позднего рецидива не наблюдалось во время лечения TF.

Таким образом, создается впечатление, что антиген-специфический TF может быть полезен при

лечении эндемической лимфомы Беркита, а также в лечении других вирус-ассоциированных раков

и заболеваний.

 

 

Трансфер фактор в предупреждении рецидивов лимфомы Беркитта.

Transfer factor in prevention of Burkitt's lymphoma relapses.

Nkrumah FK1, Pizza G, Neequaye J, Viza D, De Vinci C, Levine PH.

J Exp Pathol. 1987 Summer;3(4):463-9.

PMID: 2842479

 

22 африканских ребенка с эндемичной лимфомой Беркитта включены в исследование, цель которого оценить возможную эффективность трансфер фактора (ТФ) со специфической активностью против вируса Эбштейна–Барра в предупреждении рецидивов заболевания.

Пять из одиннадцати пациентов, не получавших ТФ, имели рецидивы. Среди тех, кто получал ТФ,

рецидивы были у двух их 11 детей.

Сравнение по количеству рецидивов у детей, нелеченных ТФ и получавших ТФ позволяют делать

серьезные предположения о пользе применения ТФ для предотвращении поздних рецидивов.

Для подтверждения полученных данных о целесообразности применения ангтиген-специфичного

ТФ необходимо провести более расширенные исследования при эндемичной лимфоме Беркитта.

 

 

Трансфер фактор в терапии гистоплазмоза у больных с болезнью Ходжкина.
Transfer factor therapy for histoplasmosis in a patient with Hodgkin's disease.

Catanzaro A, Spitler LE, Campbell GD, Moser KM.

Arch Intern Med. 1981 Mar;141(4):533-7

PMID: 7212899

 

У больного с рецидивирующим хроническим гистоплазмозом диагностирована Болезнь Ходжкина.

Исследование клеточно-опосредованного иммунитета выявило отсутствие реакции на гистоплазмин при использовании кожного теста, трансформации лимфоцитов или ингибиции лимфоцитарного фактора по лабораторным тестам.

Клинические и иммунологические исследования были проведены во время лечения с использованием 19 доз диализатного трансфер фактора, полученного от здоровых доноров с

выраженным клеточноопосредованным иммунитетом против гистоплазмина.

Перенос клеточно-опосредованного иммунитета был продемонстрирован и подтвержден всеми

тремя тестами.

Все тесты вернулись к ареактивности в течение периода наблюдения. Повторные дозы

диализатного трансфер фактора сопровождались снова изменением кожных тестов. Наиболее

реактивные изменения были при исследовании ингибиции лимфоцитарного фактора. Реактивация гистоплазмоза возникала во время антиметаболической терапии при болезни Ходжкина. Однако, повреждения. исчезали быстро в том случае. когда к терапии амфотерицином В добавлялся Трансфер фактор.

Амфотерицин B применялся в дозировке 25 мг три раза каждую неделю в течение всего периода

исследования.

 

 

Улучшение показателей гиперчувствительности замедленного типа на фоне применения

Трансфер фактора у больных с болезнью Ходжкина (лимфогрануломатоз), лимфоферез и клеточноопосредованные иммунные реакции.
Improvement in delayed hypersensitivity in Hodgkins disease with transfer factor: lymphapheresis and cellular immune reactions or normal donors.

Khan A, Hill JM, MacLellan A, Loeb E, Hill NO, Thaxton S.

Cancer. 1975 Jul;36(1):86-9.

PMID: 1081903

 

Пассивный перенос гиперчувствительности замедленного типа был получен на фоне применения

трансфер фактора полученного от доноров у больных с болезнью Ходжкина (лимфогрануломатоз),

находящихся в фазе ремиссии. У этих больных достигнуто улучшение состояния клеточного

иммунитета.

Предполагается, что в дополнение к специфическому эффекту трансфер факторов возникает
и неспецифический эффект, заключающийся в улучшении состояния замедленной гиперчувсвительности у больных этим заболеванием. Побочных эффектов от приема трансфер факторов не наблюдалось.